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复星医药(02196)公告，公司控股子公司苏州二叶制药有限公司（以下简称“苏州二叶”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用SZEY-2108（以下简称“该新药”）用于临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（CRE）感染治疗的临床试验批准。苏州二叶拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的I期临床试验。

公告指，该新药为集团（即公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的小分子创新药新型单环β-内酰胺抗生素，拟主要用于临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（CRE）感染的治疗。截至2023年5月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币3770万元（未经审计）。